肝素酶的原核表达与表达条件优化

发布时间：2015-09-07

【作者】 杨嫦娇； 郑丽燕； 吴文林；

泉州师范学院学报 , Journal of Quanzhou Normal University,
2014年02期

【机构】 泉州师范学院化学与生命科学学院；

【摘要】 利用PCR技术从肝素黄杆菌克隆到肝素酶HepI基因,通过双酶切将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,转化大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞,获得基因工程重组菌.12℃下IPTG诱导表达12h,Glutathione Sepharose 4B纯化后获得较高纯度的HepI酶蛋白。