参与国家医药工业“十二五”总体规划的编制工作，主笔国家医药行业“十二五”进出口规划及有关重大专题报告，长期担任医药重大专项课题评审专家，多次参与双边政府间磋商与谈判。

现为国家新药评审专家、国家科技奖励评审专家、国家“十二五”863专家、国务院第七届学科评议组成员。目前主持国家自然科学基金、国家科技支撑计划、国家海洋局公益专项等课题4项。 围绕糖类基础和应用研究，在国内外核心刊物发表百余篇论文，获授权国家发明专利21项。

现为第十届国家药典会生化药品专业委员会委员，美国药典会肝素和低分子肝素相关咨询专家组成员，国家食品药品监督管理局药品高级GMP检查员，国家食品药品监督管理局新一届保健食品/化妆品、新药审评专家，中国药学会生化与生物技术专业委员会副主任委员。主要从事生化药品质量分析与评价、药典和新药标准的起草、进口药品质量标准复核、对照品的研究与建立以及药品新质控分析方法的研究等工作。擅长多糖类药物质控方法研究。发表专业论文50余篇。

主要研究方向：生物化工、环境生物技术、酶工程、生物能源、生物进化育种技术及合成生物学的应用，取得一系列科研成果。

长期以来，一直从事基于我国药品技术审评、药品的注册申请事项进行的技术审评，并进行质量监督和技术指导。为公众用药安全有效提供技术信息服务。对低分子肝素的结构确定颇有研究。

研究方向：长期以来，一直从事基于天然多糖的新药和生物材料研发，特别是肝素抗肿瘤、抗炎活性和口服给药的应用基础研究。与肝素药企有长期的合作，熟悉肝素和低分子肝素的工艺和质量控制以及欧美注册要求。