主题： "最新政策法规解读以及对生物医药行业的深远影响"

       长期从事药品生产、流通管理工作。曾任辽宁省阜新制药厂、中药厂技术科长、厂长；阜新市医药总公司总经理、市医药管理局局长；辽宁省医药管理局副局长、局长；国家医药管理局财务与流通司司长；国家经济贸易委员会医药司司长、经济运行局副局长；国家发展与改革委员会经济运行局副局长；现任北京医药集团公司名誉董事长；医药经济报首席专家；国家发展改革委员会生物医药专家委员会副主任；国家科技部国家重大专项专家委员会专家。

主题： "如何最有效利用中欧互补优势资源"

专题演讲 ："如何最有效利用中欧互补优势资源"

        比利时纳幕尔大学国际经济学 硕士研究生： 天津对外贸易学院（现：中国南开大学）国际贸易专业 1988年至今，曾先后任职于中国外经贸部（现商务部）政策研究室、经贸政策和发展司、WTO司、中国医药保健品进出口商会。 熟悉中国外经贸政策与管理运行体系，对国际贸易政策与管理问题的研究颇有造诣。曾直接参与多项国家重大外经贸政策的起草制订与实施工作，负责外贸经营权及外经贸企业的审批管理，直接参与推动了中国外贸经营权的全面改革开放工作。在国内外报刊杂志发表数十篇报告文章，曾获中国国家国际贸易专业领域优秀论文奖。 熟悉WTO规则和多边贸易政策事务，作为中国加入WTO谈判代表团成员，全程参加了中国加入WTO的多边贸易谈判。

        2010年受商务部任命，任职中国医药保健品进出口商会副会长。期间，她一直致力于推动中国医药产业的国际化发展与提升，在商会服务行业发展方面，开创性地开展了一系列工作，颇受企业欢迎。尤其是在推动协调解决行业发展诉求，维护企业生存利益，争取更多的国家政策支持，为企业寻找国际市场机会等方面，享有口碑。从2012年开始，她持续妥善处理上千家医药企业因海关归类争议被多部门追溯处罚问题，为企业挽回几亿元人民币的损失；欧盟药品新规62指令出台，中国医药出口欧盟市场全面受阻，她带领团队在国内国外全方位协调呼吁，与欧盟药监直接对话交流，促成了该问题的圆满解决；她多次率中国医药企业高层代表团分赴美英日韩等发达市场、俄罗斯、爱沙尼亚、东南亚、肯尼亚、坦桑尼亚、乌克兰、保加利亚等新兴市场出访开展产业交流对接，首次开启中俄、中意、中法、中日医药高端对话，因专业、务实、效果显著，颇受中外好评。

主题： "创新产品在中国有市场吗？"

        王劲松医学博士，现任赛诺菲中国研发总裁，亚太地区转化医学负责人，全面主持及协调所有赛诺菲在中国的临床前研究，临床开发，药品注册及对外战略合作工作，并负责亚太地区转化医学的战略制定及计划实施。 在加入赛诺菲之前， 王博士曾任百时美施贵宝公司全球研发部临床医学和药理学免疫学部主任，作为大型全球药物研发项目主管，领导探索研发团队(Exploratory Development Team) 从事针对多个疾病的临床发展项目，并指导早期至中期免疫系统相关疾病及诊疗之临床研究。

        王博士同时参与BMS与全球CRO战略及项目合作。 曾主持BMS在印度首次与当地CRO合作的临床I期项目。曾为施贵宝中国早期临床CRO合作项目协调人. 并作为公司美国总部中国合作项目协调人， 成功促成施贵宝与中国先声制药集团 （Simcere）共同开发肿瘤创新药的里程碑式的合作。 王博士曾任惠氏公司全球研发部副总监；炎症和风湿疾病转化医学及生物标记物发展部门负责人。曾作为项目主管参与惠氏公司资助的总投资额为5千万英镑的全球首创国际级全苏格兰转化医学平台(TMRC)建设。 在加入惠氏之前，他曾在哈佛医学院主要教学医院布莱根妇女医院(Brigham & Women’s Hospital)接受长达四年的临床风湿科专科训练；并在哈佛大学公共卫生学院完成了博士后研究。 后来担任了布莱根妇女医院风湿病科主治医师、哈佛医学院讲师。 王博士在其专业领域的国际权威学术期刊上发表原著论文数十篇，并参与撰写多本教科书有关炎症和自身免疫疾病章节。他是由美国内科医学委员会认证的风湿病科和内科执业注册医师（麻省，和宾夕法尼亚州）。

        王博士被中国多所高校聘为客座和访问教授；他现任宾夕法尼亚大学医学院医学系和放射学科的兼职助理教授，和宾夕法尼亚大学医学院附属医院主治医师；同时，受聘于中国国家自然科学基金委员会 (NSFC)，担任医学部, 及生命科学部重点及国际重大合作项目资助课题审核委员会海外评审专家。曾被英国国家医学研究委员会/国家健康服务中心聘请为科研课题评审专家。并曾作为美国生物科技行业组织协会 （BIO）专家组成员，就生物科技和自身免疫疾病相关领域在美国国会山 （Capital Hill）向国会议员及相关委员会办公室人员提供专家意见和建议。 王博士积极参与中美医药界的广泛交流，曾作为教员参加中国食品医药管理局（SFDA）和美国药物研发和生产行业协会 (PhRMA) 在北京联合举办的良好医学实践( GCP) 培训班. 并因为参与国家医药法规政策制定而获中国食品医药管理局颁发的“特别贡献奖”。王博士曾任美国大费城美中医药开发协会会长。

专题： "生物医药产业关注焦点"

        蔡博士于2010年5月加入本公司担任副总裁。蔡博士拥有逾22年工作经验，其中逾20年為管理经验。1989年8月至1991年4月北京解放军302医院任医师，1995年8月至2005年12月於国药集团上海公司歷任新特药业务部副经理、总经理助理、副总经理、常务副总经理、总经理等职，2006年1月至7月出任上海倚嘉医疗器械有限公司董事长，2006年7月至2011年11月任上海盛泰医疗科技有限公司董事长、总经理。蔡博士於2010年10月至今任上海沪甬医药有限公司执行董事、国药集团上海立康医药股份有限公司董事长，2011年11月至今任御佳医疗股份有限公司、国药控股北京华鸿有限公司董事长。

专题： "生物医药领域的投资机遇和挑战"

        黄瑞晋先生于2011年加盟凯鹏华盈创业投资基金，担任主管合伙人并专注于基金的生命科学领域的投资。黄先生主要的投资兴趣是改革创新中国正在成长的健康保健市场和帮助企业家们成立公司. 在加盟凯鹏华盈创业投资基金以前，黄瑞晋先生是维梧创投的管理合伙人。维梧创投专注于生命科学领域的投资，黄瑞晋先生带领该基金参与了多个在中国的投资项目。在2007年加入维梧创投之前，黄瑞晋先生曾在专注于研发镇痛类药物/装置的生物制药公司Anesiva担任总裁。在研究药物和生物技术的20年职业生涯中,，黄瑞晋先生在Tularik Inc（现为Amgen），GlaxoSmithKline和Alza （现为Johnson & Johnson公司）的商业拓展、销售、市场和研究发展领域中也担任了重要的角色。 黄瑞晋先生拥有斯坦福大学MBA硕士学位以及加州大学伯克利分校的化学工程学士学位。