主要从事中国医药产业研究分析，医药进出口贸易形式研究，国际医药市场研究。

        1966年11月出生于浙江省衢州市。1985～1995年在中国海洋大学食品工程系先后获学士、硕士和博士学位，现任中检院生化药品室主任，研究员，硕士生导师。现为第十届国家药典会生化药品专业委员会委员，美国药典会肝素和低分子肝素相关咨询专家组成员，国家食品药品监督管理局药品高级GMP检查员，国家食品药品监督管理局新一届保健食品/化妆品、新药审评专家，中国药学会生化与生物技术专业委员会副主任委员。
1995年分配中检院工作至今，主要从事生化药品质量分析与评价、药典和新药标准的起草、进口药品质量标准复核、对照品的研究与建立以及药品新质控分析方法的研究等工作。擅长多糖类药物质控方法研究。发表专业论文50余篇。

        王凤山，男，博士研究生学历，教授，山东大学药学院院长，国家糖工程技术研究中心副主任，山东大学药学院生化与生物技术药物研究所所长，山东大学淄博生物医药研究院院长。国务院政府特殊津贴享受者，山东省泰山学者—药学特聘专家。
主要研究方向：多糖类药物、生物技术药物和酶与蛋白质的化学修饰。
主要学术兼职有：中国生物化学与分子生物学会工业生化与分子生物学分会理事长；中国药学会生化与生物技术药物专业委员会副主任委员；中国生化制药工业协会专家委员会委员；山东省药学会常务理事兼生化与生物技术药物专业委员会主任委员；山东省生物制药行业协会技术专家委员会委员；山东省医药生物技术学会常务理事；《中国生化药物杂志》副主编，《中国海洋药物》杂志、《药物生物技术》、Drug Discovery & Therapeutics 编委等。
主编出版著作：《生化药物研究》，人民卫生出版社1997年；《生化制药学》，人民卫生出版社1998年；《生物药物研究进展》，人民卫生出版社2004年；《生物化学与生化技术》，人民卫生出版社2007年；《生物制药工艺学》（副主编），人民卫生出版社2007年；《超氧化物歧化酶》（副主编），华东理工大学出版社2009年；《基因工程药学》（副主编），人民卫生出版社2010年；《生物技术制药》，人民卫生出版社2011年；《酶与酶工程》（副主编），华东理工大学出版社，2012年。
发表论文：在国内外学术期刊发表论文近300余篇，
联系方式：E-mail：fswang@sdu.edu.cn；地址：济南市文化西路44号  山东大学药学院，邮编250012。

    先后担任审评四部、化学药品药学二部药学专业审评员、项目负责人；高级审评员。

        邢新会教授于1985年毕业于华南工学院（现华南理工大学）应用化学系，获理学学士学位；1985年11月至1986年6月在东北师范大学赴日留学生预备学校学习，1986年10月到日本留学；1989年获日本宇都宫大学应用化学专业工学硕士学位；1992年获日本东京工业大学生物工程专业工学博士学位。1992年4月至1998年2月，任东京工业大学生命理工学部助理教授，1998年3月至2001年7月，任横滨国立大学工学部物质工学科讲师、副教授。2000 年通过清华大学“百人计划”引进到清华大学化工系工作，任教授至今。2002年至今担任清华大学化工系生物化工研究所所长，2009年担任清华大学化工系副主任，主管科研和对外合作。担任第十届、第十一届和第十二届全国政协委员，中国侨联委员，北京市侨联常委，清华大学侨联主席，北京市侨联特聘专家。担任中国化工学会生物化工专业委员会委员，中国微生物学会酶工程专业委员会委员，中国生态学会理事，《食品与生物技术学报》和《生物技术产业》编委，《Biochemical Engineering Journal》副主编，《Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic》、《Journal of Biological Engineering》、《Enzymatic and Microbial Technology》、《Journal of Biotechnology》、《Journal of Bioscience and Bioengineering》、《Food Sciences and Human Wellness》和《Industrial Biotechnology》编委。
        主要研究方向包括生物化工，酶工程，环境生物技术，生物能源，生物进化及途径工程。

       长期以来，一直从事基于天然多糖的新药和生物材料研发，特别是肝素抗肿瘤、抗炎活性和口服给药的应用基础研究。与肝素药企有长期的合作，熟悉肝素和低分子肝素的工艺和质量控制以及欧美注册要求。

        蔡超    中国海洋大学，医药学院，副教授。主要从事活性寡糖及天然小分子的全合成研究工作。在中科院生态环境研究中心师从杜宇国研究员，完成了寡糖MMP及天然小分子(-)-Cleistenolide的全合成工作；随后进入美国伦斯勒理工学院（RPI）化学生物学系Robert J. Linhardt教授课题组，主要从事酶法合成超低分子量肝素寡糖和过硫酸化糖胺聚糖的结构分析等研究。于2014年底加入中国海洋大学医药学院糖工程平台工作。在Nat. Chem. Biol.，Org. Lett.，Anal. Chem.，J. Org. Chem.等国际学术期刊发表多篇科研论文，研究成果被Nature Reviews Drug Discovery及C&EN等杂志专题报道。

       徐学明 一直致力于分级低分子肝素相关技术的研发，已经带领企业成功开发出依诺肝素钠、达肝素钠、那屈肝素钙、帕肝素钠、瑞肝素钠、贝米肝素钠系列分级低分子肝素。

        严伟鸿，肝素钠行业20年以上的工作经验，10年以上的管理经验，熟悉药品生产和检验工作，对药厂的生产质量管理及GMP认证工作有丰富的经验多次带领团队设计各种剂型的GMP生产车间，包括肝素钠原料药车间、冻干粉针、片剂、水针等车间。

        穆宁是，77届大学生，1982年毕业于北京理工大学，1992年获美国普度大学 (Purdue University) 化学博士学位。在普度大学求学期间，师从世界著名液相色谱专家 Fred Regnier 教授（美国科学院院士），从事用于单克隆抗体分离的大孔聚苯乙烯微球液相色谱填料合成和表面化学研究，以及高纯度球形多孔硅胶合成和表面化学研究，对世界著名的贯流色谱（ Perfusion Chromatography ）技术的发展做出了突出贡献。 并先后在美国著名企业PerSeptive Biosystems、Applied Bisystems、Perkin Elmer、Vydac 和 W.R.Grace 从事研发工作17年，成功地将10几种产品从概念转化为产品，
涵盖亲和、离子交换、疏水、体积排阻、手性分离和反相色谱等领域。 在PerSeptive Biosystems工作期间，作为主要项目负责人参与研制开发的POROS 系列单克隆抗体纯化色谱填料已经在美国Genentech、MedImmune和Imclone等公司用于7种美国FDA批准的单抗药工业化生产15年以上，把一个科学概念一步一步地转化为2008年全球销售额6000万美元以上的产品。 在此过程中，穆宁博士积累了丰富的研发和产业化经验。穆宁博士在美国获得1项发明专利（US Patent No5503933；Covenlently Bonded Coatings），并发表20几篇论文。在Vydac工作期间， 研制并优化了214TPB2030 碳4、Denali、Everest碳18、碳8等反相色谱填料。 其中214TPB2030被美国Amgen、Johnson&Johnson和瑞士Roche公司用于基因工程人类血红素生长因子的工业化生产， 2006年销售额达2300万美元。在此过程中，穆宁博士积累了丰富的研发和产业化经验。
2009年回国后组建了创业团队，在无锡申报530项目，并获得A类。于2009年11月和创业团队共同创办无锡加莱克色谱科技有限公司，注册资本金1100万元，并开始进行基于单分散PS-DVB微球开发单克隆抗体生产用色谱填料的研究和产业化工作。目前已经完成Sepromax A蛋白A亲和色谱填料的大部分实验室研究工作，实验室结果证明几个重要指标已经达到或超过国际先进水平。穆宁团队已经向国家知识产权局申请了1项发明专利，并获得了专利申请受理通知书。同时正在准备申请1项美国发明专利。