第十二届全国抗生素学术会议
发布时间：2015-04-08
作用于全新靶点—ATP合成酶的富马酸贝达喹啉,为近40多年来FDA批准的首个抗耐多药TB的药物。目前所报道的合成方法有:(a)合成等比例的4个光学异构体混合物,再通过手性柱或手性试剂拆分得到目标单旋体,总收率极低(小于1%);(b)先借助手性催化剂构建其中之一的手性,再不对称合成第二个手性,这两法存在反应步骤多、或使用昂贵的试剂、手性配体、贵金属催化剂等问题。
发布时间：2015-04-08
作用于全新靶点—ATP合成酶的富马酸贝达喹啉,为近40多年来FDA批准的首个抗耐多药TB的药物。目前所报道的合成方法有:(a)合成等比例的4个光学异构体混合物,再通过手性柱或手性试剂拆分得到目标单旋体,总收率极低(小于1%);(b)先借助手性催化剂构建其中之一的手性,再不对称合成第二个手性,这两法存在反应步骤多、或使用昂贵的试剂、手性配体、贵金属催化剂等问题。