【世易产业汇】2016药品没有"身份证"不能上市，辉瑞默克联合推广赛克瑞

发布时间：2016-01-20

2016药品没有"身份证"不能上市 新版GMP认证下放
自2016年开始，除保健品和中药饮片外，其他种类药品的药盒上，都应该有“电子监管码”，没有赋码的药品将不得上市流通。在任意药店“扫码”，就可以了解到该药品从出厂到销售的全过程。同时，从 2016.1.1起，各省、自治区、直辖市食药监总局负责药品生产企业的药品GMP认证工作，国家食药监总局将不再受理药品GMP认证申请。对于已经受理的认证申请，将继续组织完成现场检查、审核发证。（北京商报）

减少含糖饮料糖含量 让肥胖不再流行
据最近发表在The Lancet Diabetes and Endocrinology上的一项最新研究表明：减少含糖饮料从长期来讲可以降低超重，肥胖以及2型糖尿病的流行趋势，再结合其他措施，比如增加含糖饮料缴纳的税款，将会带来更加深刻的影响。这项研究由伦敦玛丽女王大学的研究人员领导。（生物谷）

阿米丹推出天然维生素E新配方
美国阿米丹公司最近推出了两种新型的天然维生素E产品，Novatol®向日葵维生素E5-67和Novatol®向日葵维生素E Succinate。这两种新成分都是在非转基因葵花油中添加阿米丹已有的Novatol系列成分制成的。阿米丹的新产品系列为部分食品，饮料和食品补充剂类产品提供一流品质的配方。阿米丹的天然维生素E成分能够帮助生产商解决消费者健康问题如在氧化压力下保护体内细胞和提高抗氧化活性。（植提桥）

中药配方颗粒生产或变为备案制
近日CFDA就《中药配方颗粒管理办法》公开征求意见，对中药配方颗粒管理最大的变化是将变为备案制。这意味着原本只有6家企业拥有中药配方颗粒生产资格、未来则有数百家企业有望参与竞争。（广州日报）

辉瑞默克在华大动作，联合推广赛克瑞
辉瑞和默克1月12日宣布，双方于2016年1月1日起在中国市场正式联合推广辉瑞的靶向肿瘤药物赛可瑞®（克唑替尼）。此举将让更多中国ALK阳性非小细胞肺癌患者获益，并持续推进中国免疫肿瘤治疗领域的发展。赛可瑞®（克唑替尼）作为首先在美国、欧洲、中国、日本获批的间变性淋巴瘤激酶抑制剂，是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物并被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。（中国制药网）

凯利泰近5亿增持两子公司 加码心血管及骨科医械
停牌3个月有余，凯利泰筹划收购艾迪尔和易生科技两子公司剩余股权方案近日出炉，公司拟发行股份及现金收购“收编”艾迪尔20%股权和易生科技43.05%股权，进而持有两子公司100%股权，合计交易作价 4.81亿元。伴随本次收购完成，凯利泰在国内骨科和心血管医疗器械领域的市场竞争力将再上一个台阶。（上海证券报）

SuperbaTM磷虾油中的蛋白质有助于运动恢复
Stuart Gary博士和其团队在英国格拉斯哥大学进行里一项关于SuperbaTM磷虾油的新研究并于PLos One 杂志发表。这篇文章概述了SuperbaTM磷虾油对运动员在运动恢复阶段的益处。结果显示SuperbaTM磷虾油补充剂使志愿者体内的Omega-3指数有明显提升 (如EPA和DHA在红细胞脂肪酸中的百分值)。这项研究还显示了在运动后恢复期间，IL-2产物(一种控制免疫细胞的信号分子)和NK细胞活性有明显增加。这项磷虾油能够促进免疫功能的能力表明经常服用来自磷虾油的omega-3磷脂可能是一种有效的营养方案，以支持运动员在运动后的恢复。（植提桥）